NUEVA YORK.- La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este lunes que dejará de desarrollar su píldora experimental contra obesidad y diabetes, lotiglipron, debido a enzimas función hepática elevada en pacientes que toman el medicamento.
Esas enzimas elevadas a menudo pueden causar daño hepático.
Sin embargo, el gigante farmacéutico dijo que ningún paciente experimentó "síntomas o efectos secundarios con el hígado, no hubo evidencia de insuficiencia hepática y ninguno requirió tratamiento".
Tras el anuncio, las acciones de Pfizer cayeron casi un 5% una hora después de que se abriera la negociación. Pfizer con sede en Wall St. Nueva York dijo que, en cambio, se centrará en su otro fármaco oral para la obesidad, danuglipron, que se encuentra en un ensayo clínico.
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Un estudio indicó que el peso corporal se redujo después de que los pacientes con diabetes tipo 2 tomaran versiones de dosis altas de danuglipron dos veces al día durante 16 semanas, según los resultados publicados por Pfizer, y que los "eventos adversos más comunes fueron náuseas, vómitos y diarrea".
“La compañía espera finalizar los planes para el programa de última etapa de danuglipron para fines de 2023”, señaló el comunicado de la compañía.
Este año ha crecido la popularidad de este tipo de medicamento para la diabetes para bajar de peso.
La píldora experimental contra la obesidad de dosis alta del fabricante danés Novo Nordisk ayudó a los adultos obesos o con sobrepeso a perder alrededor del 15% de su peso corporal, según los resultados de un nuevo ensayo clínico presentado el domingo. Mientras tanto, los investigadores presentaron este fin de semana datos que indican que la próxima iteración de Ozempic y Wegovy, hasta ahora medicamentos inyectables para la diabetes conocidos por su capacidad para inducir la pérdida de peso, podría producirse en forma de píldora.
