Decenas de medicamentos innovadores esperan aprobación en República Dominicana, afectando a pacientes
Unas 61 moléculas de medicamentos innovadores, esenciales para tratar enfermedades críticas como el cáncer y otras condiciones graves, están pendientes de aprobación en República Dominicana por parte del Ministerio de Salud. Esta demora podría estar perjudicando a pacientes que dependen de estos fármacos para mejorar su calidad de vida o incluso salvarse. Así lo revela un estudio reciente que comparó la disponibilidad de estos medicamentos en América Latina.
El país figura como uno de los más retrasados en la región, con solo una molécula disponible en la última década. Las implicaciones para la salud pública son alarmantes, especialmente en un momento en el que los avances científicos prometen tratamientos más efectivos.
El panorama actual de los medicamentos innovadores
Según la Asociación Dominicana de Representantes, Agentes y Productores Farmacéuticos (ARAPF), entre 2014 y 2024, República Dominicana fue el país con el menor número de moléculas innovadoras disponibles, contando apenas con una. Este dato contrasta con otras naciones de la región, donde el acceso a estos fármacos es más amplio y rápido.
El estudio Fifarma W.A.I.T. Indicator de Pacientes 2025, que evalúa once países de América Latina, destaca que el proceso de aprobación de medicamentos innovadores en República Dominicana está rezagado. Esto significa que los pacientes dominicanos pueden esperar más de cinco años para acceder a tratamientos ya disponibles en otros países.
Actualmente, 16 moléculas están disponibles de manera limitada, cubiertas por el Programa de Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), pero no por el Plan Básico de Salud. Otras 16 solo están accesibles en el sistema de salud privado, lo que limita su cobertura y aumenta las desigualdades en el acceso a la salud.
Impacto en pacientes y la necesidad de acelerar los procesos
Las moléculas analizadas cubren áreas críticas como oncología, inflamación e inmunología, sistema nervioso central, cardiometabolismo y enfermedades huérfanas. Para los expertos, la demora en la aprobación de fármacos ya validados por agencias internacionales, como la FDA estadounidense o la EMA europea, es un obstáculo que afecta directamente a los pacientes.
“¿Qué estamos haciendo para acelerar estos procesos y poner a disposición de los pacientes dominicanos nuevas y mejores opciones de tratamiento?”, cuestiona la ARAPF. La entidad pide un diálogo nacional de alto nivel para garantizar que los adelantos científicos lleguen a quienes los necesitan.
El caso del Programa DAMAC
Un ejemplo claro de las limitaciones actuales es el Programa DAMAC, cuyo número de beneficiarios aumentó de 2,500 pacientes en 2020 a 7,400 en la actualidad. Sin embargo, muchas moléculas esenciales aún no están cubiertas por este programa, lo que deja a miles de personas sin acceso a tratamientos innovadores.
Conclusión: República Dominicana enfrenta un desafío urgente en la aprobación y disponibilidad de medicamentos innovadores. La demora no solo afecta el avance de su sistema de salud, sino también la vida de miles de pacientes. Un esfuerzo coordinado entre las autoridades sanitarias y el sector farmacéutico podría ser clave para acelerar estos procesos y mejorar el acceso a tratamientos que salvan vidas.
