República Dominicana avanza en aprobación de medicamentos, pero persisten retrasos en acceso a terapias innovadoras

República Dominicana avanza en aprobación de medicamentos, pero persisten retrasos en acceso a terapias innovadoras

República Dominicana avanza en aprobación de medicamentos, pero persisten retrasos en acceso, según estudio

Mejoras en tiempos de registro, pero pacientes esperan años por terapias innovadoras

República Dominicana ha logrado reducir los tiempos de aprobación de medicamentos en comparación con otros países de América Latina y el Caribe, pero los pacientes aún enfrentan esperas de hasta cinco años para acceder a terapias innovadoras. Así lo revela un estudio reciente patrocinado por la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) y realizado por IQVIA MIDA, que analizó los registros sanitarios en la región entre 2014 y 2024.

Los hallazgos clave

El informe, basado en el indicador W.A.I.T (Waiting to Access Innovative Therapies), destaca que:

  • Los trámites de aprobación en el país duran en promedio tres años, un tiempo ligeramente menor al de naciones centroamericanas.
  • Tras la autorización, los medicamentos tardan 31 meses en estar disponibles, un plazo similar al de la región (29 a 38 meses).
  • Sin embargo, al sumar ambos procesos, los pacientes dominicanos esperan casi cinco años para acceder a tratamientos pioneros.

La pandemia de COVID-19 exacerbó los retrasos, saturando los sistemas regulatorios. Aun así, el 61% de las 403 moléculas innovadoras analizadas están aprobadas en al menos uno de los diez países evaluados, y el 44% tiene disponibilidad en mercados públicos o privados.

Desigualdad en terapias especializadas

El estudio detectó brechas preocupantes:

  • Medicamentos huérfanos (para enfermedades raras) tienen menor acceso: solo un tercio está disponible, pese a representar dos tercios de las moléculas estudiadas.
  • Las áreas con mayor disponibilidad son oncología (28%) y enfermedades cardio-metabólicas (26%). Estas últimas lideran en acceso.
  • Las moléculas oncológicas se aprueban al doble de velocidad que las de otras especialidades.

¿Qué falta mejorar?

Los expertos subrayan que, aunque hay avances, los sistemas de salud latinoamericanos deben agilizar no solo las autorizaciones, sino también la distribución y cobertura de tratamientos. "La innovación no sirve si no llega a quienes la necesitan", señala el informe.

El estudio utilizó datos públicos, información de laboratorios y el indicador W.A.I.T 2024. IQVIA MIDA, la plataforma detrás del análisis, monitorea mercados farmacéuticos globales, mientras que FIFARMA promueve el acceso a medicamentos y la investigación en la región.

En resumen: República Dominicana avanza, pero el camino hacia un acceso oportuno a terapias innovadoras sigue siendo largo. La región requiere soluciones integrales para acortar la espera de los pacientes.

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