Brasil suspende vacunación contra el dengue tras reportarse efectos graves
El gobierno brasileño ordenó este lunes la suspensión temporal de la vacuna nacional contra el dengue, desarrollada por el laboratorio Butantan, luego de detectarse 42 casos de síntomas graves y dos muertes en pacientes inmunizados. La medida, calificada como "preventiva" por las autoridades, busca investigar posibles vínculos entre el fármaco y las reacciones adversas.
Detalles de la alerta sanitaria
Los pacientes afectados presentaron cuadros clínicos similares al dengue —incluyendo fiebre alta, dolores abdominales persistentes y hemorragias— que evolucionaron a complicaciones severas. El ministro de Salud, Alexandre Padilha, aclaró que aún "no hay datos concluyentes" que relacionen directamente la vacuna con los casos, pero destacó que la cifra (0.008% de reacciones graves entre 500,000 dosis aplicadas desde enero) justifica la cautela.
Vacuna en contexto
La suspensión afecta al plan piloto lanzado en enero para inmunizar a personas entre 15 y 29 años en municipios prioritarios como Maranguape (Ceará) y Botucatu (São Paulo). Brasil, que enfrentó una epidemia récord en 2024 con 6.5 millones de contagios, también autoriza el uso de otra vacuna contra el dengue producida por la farmacéutica japonesa Odenga.
¿Qué sigue?
Las autoridades sanitarias realizarán pruebas adicionales para evaluar la seguridad del fármaco. Mientras tanto, recomiendan a la población mantener las medidas tradicionales de prevención contra el mosquito Aedes aegypti, vector de la enfermedad. En 2025, el país registró una disminución notable de casos (1.6 millones), pero el dengue sigue siendo un desafío crítico para la salud pública.
La decisión refleja el equilibrio entre la urgencia por controlar la enfermedad y la rigurosidad científica ante posibles riesgos. Expertos subrayan que la vigilancia poscomercialización es clave para garantizar la seguridad de cualquier vacuna.
