La Peña por un País Mejor integrado por representantes de diversos sectores de la vida nacional, planteó este lunes la urgencia de aprobar una ley especial que atienda y proteja a las personas con autismo (#LeyAutismoRD).
En una carta pública a Congreso Sociedad Nacional y Dominicana en general, firmada por más de 200 miembros de La Peña, expresó que miles de familias en República Dominicana viven en situaciones muy difíciles ya que no cuentan con los medios o recursos para cuidar adecuadamente a sus hijos e hijas dentro el desorden. del Espectro del Autismo (TEA).
“Es de interés nacional la necesidad de declarar un abordaje integral e interdisciplinario del TEA, creando una LEY ESPECIAL que cuide y proteja a las personas con esta condición”, subrayó la entidad.
“Los integrantes de la Peña por un Mejor País, entidad apartidista, con representantes de diferentes sectores de la Nación, expresamos nuestro total apoyo a una LEY ESPECIAL para el cuidado y protección de las personas con autismo”, decía el documento.
Jorge Dargam, fundador de La Peña, destacó que desde su fundación en 2016 se ha tratado de buscar la unidad de criterio entre los principales actores del día a día de la nación y aunar voluntades para la construcción de un mejor país.
“No podemos dar la espalda a causas tan humanas como estas que afectan a miles de familias dominicanas”, agregó Dargam en relación a la situación de la autismo en un comunicado de prensa.
Esta iniciativa de La Peña está motivada por el testimonio del periodista Fernando Quiroz, uno de sus integrantes, quien junto a su esposa Iranna Flaviá Luciano dirige esfuerzos para mejorar la calidad de vida de su hijo Fernando Gabriel, de 13 años, y contribuir con todas las familias de TEA.
¿Quién firmó la carta?
Entre los firmantes se encuentran los empresarios Carlos José Martí, Guillermo León, Carlos Manuel Bonetti, Lucile Houellemont, Rafael Bisonó Estrella, Juan Tomás Díaz, Miguel Roig, Laura Peña Izquierdo, Raymundo Haché, Paul Brugal, Víctor Miguel Pacheco Méndez y Ciro Cascella.
Asimismo, los presidentes de la AMCHAMDR, Roberto Herrera; Adoexpo, Elizabeth Mena; Asonahores, Rafael Blanco Tejera; ASIEX, Alejandro Peña Prieto; ANJE, Jaime Mayor; y de las cámaras de comercio y producción de Santiago y Santo Domingo, Carlos Iglesias y Manuel Luna, respectivamente.
Asimismo, el director general de Altice Dominicana, Danilo Ginebra, el presidente ejecutivo de Viva, Marco Herrera; la vicepresidenta de Grupo M y Codevi, Mercedes Carmen Capellán; el administrador de Banreservas, Samuel Pereyra Rojas; y las presidentas de Motor Crédito, Benahuare Pichardo y ADOPEM, Mercedes Canalda.
Además, el vicepresidente ejecutivo de la Finjus, Servio Tulio Castaños Guzmán; el juez de la JCE Samir R. Chami Isa; el juez del Tribunal Constitucional, José Alexander Ayuso; la Fiscal del Distrito Nacional, Rosalba Ramos, y la Presidenta de Educación, María Waleska Álvarez.
Asimismo, el vicepresidente ejecutivo de Seguros Reservas, Víctor J. Rojas; el vicepresidente ejecutivo de Reservas ARS, Henry Fuentes; el director ejecutivo de ARS Senasa, Santiago Hazim; el presidente de Grupo Excel Alberto Cruz.
Asimismo, la presidenta de Acroarte, Emelyn Baldera; la Directora General de Cine, Marianna Vargas Gurilieva; las comunicadoras Jatnna Tavárez, Miralba Ruiz, Luz García, Anibelca Rosario, Elianta Quintero, Gina Almonte, Soraya Castillo, Dionisio Soldevila y Diulka Pérez.
Además, los abogados Olivo Rodríguez Huertas, Manuel Fermín Cabral y Guillermo Estrella. El cineasta José Enrique -Pinky- Pintor, el cardiólogo Víctor Atallah y la embajadora en Canadá, Michelle Cohen.
Las necesidades
En la carta, La Peña afirma que las familias con TEA, en muchos casos, están compuestas por madres solteras que carecen de lo básico, por lo que urgen políticas integrales que aborden aspectos medulares que incluyen diagnóstico, tratamiento, cobertura de salud, educación, empleo. y recreación, sin descuidar la protección de sus derechos fundamentales.
Señala que tienen información de que los gastos de un niño o niña con autismo en el país podrían superar los RD$100,000 mensuales, en términos de cobertura de terapias adecuadas, alimentación, salud y educación, lo cual es imposible de cubrir incluso para una familia dominicana de clase media.
