Editorial Ciencia, 26 oct (EFE).- Un estudio genético a gran escala sobre la biología de migraña ha detectado variantes genéticas que protegen contra este trastorno dolor crónico, abriendo un camino prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos contra esta dolorosa patología, que afecta, aproximadamente, 20% de los adultos.
El descubrimiento, publicado este jueves en la revista Nature Genetics, es resultado del análisis de datos genéticos de 1,3 millones de participantes, 80.000 de ellos diagnosticados con migraña, por un equipo de científicos internacionales, liderado por la compañía biofarmacéutica islandesa deCode Genetics.
Los investigadores se han centrado en detectar variantes genéticas asociadas a los dos principales subtipos de esta patología: la migraña con aura (también llamada migraña clásica) y la migraña sin aura.
En total, han visto 44 variantes genéticas asociadas a este trastorno, 12 de ellas identificadas por primera vez.
Entre los 44, han observado cuatro nuevas asociaciones de variantes genéticas con migraña con aura y 13 variantes asociadas con migraña sin aura, lo que indica que hay varios genes que afectan a uno de los subtipos de migraña más que al otro y abre vías para terapias mejor dirigidas. desarrollos.
Los investigadores han profundizado en el estudio de tres variantes genéticas raras con grandes efectos que apuntan a diferentes patologías subyacentes a los distintos tipos de migraña, según informa la revista científica.
Han comprobado, por ejemplo, una variante rara en el gen PRRT2 asociada a un alto riesgo de padecer este trastorno con aura y otra enfermedad cerebral, la epilepsia, pero que no implica riesgo de migraña sin aura.
En otro gen que se sabe que desempeña un papel clave en la sensación de dolor (SCN11A), los científicos han detectado variantes genéticas de pérdida de función del dolor que están asociadas con efectos protectores contra la migraña.
Otra variante genética rara indica que otro gen (KCNK5) confiere una fuerte protección contra enfermedades graves y aneurismas cerebrales, lo que los científicos creen que identifica una vía común entre ambas enfermedades y podría implicar que algunos casos de aneurismas cerebrales tempranos puedan clasificarse erróneamente como migraña.
La migraña es uno de los trastornos de dolor crónico más comunes en el mundo y, aunque estudios genéticos previos han permitido avanzar hacia medicamentos más eficaces, no siempre funcionan para los diferentes tipos de migraña.
Los científicos que participan en este estudio pertenecen al biobanco del Hospital de Copenhague y al Banco de Sangre Danés; al estudio HUSK en Noruega; al estudio de Intermountain Health en EE.UU.; al Biobanco del Reino Unido; al estudio FinnGen en Finlandia y a deCODE Genetics en Islandia. EFE
